癌蹤跡-個人化癌症追蹤檢測
Gene List
患者腫瘤組織及血液進行全基因外顯子定序(WES)
根據腫瘤組織分析結果設計個人化基因變異追蹤套組,可追蹤最高1000個來自腫瘤的基因變異,並含括常見標靶藥物對應基因突變(如EGFRex19del / L858R / T790M , KRAS G12C, BRAF V600E...)。
檢測特色
Hybrid Capture NGS 的早期追蹤檢測,追蹤最高1000個來自腫瘤的基因變異
個人化的檢測平台,根據您的腫瘤組織設計出個人化的追蹤檢測,同時含括藥物對應靶點。
臨床上可用於復發監測及輔助治療指引
超深的定序深度,檢測極限0.005%~0.0005%
檢測對象:
Stage I ~III早期實體腫瘤患者
檢測頻率
檢體種類
早期監控復發
Ref : Br J Cancer. 2023 Jun 6. doi: 10.1038/s41416-023-02300-3.
根據多中心臨床試驗,使用AlphaLiquid® Detect檢測微量殘存疾病(MRD, minimal residual disease) ,其結果顯示與患者復發風險成高度相關。
檢測流程
申請檢測
主治醫師及病患簽署檢測同意書
採集檢體
物流運送
分析結果
實驗室進行NGS檢測
(為了確保分析品質,會進行Quality Check,如檢體品質不佳,則需要重新送檢)
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