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癌液準-100 / 癌克準-100 多種檢體示意圖

實體瘤晚期檢測首選

  • 突破組織瓶頸:液態切片 LoD 達 0.1%,適用於無法取樣之患者
  • 多種基質應用:支援血液、胸水、腹水、CSF 腦脊髓液等
  • 免疫獲益評估:同步提供 MSI 及 TMB 指標,輔助免疫治療決策
基因數:192 Genes 適用族群:全實體瘤晚期患者
乳癌精準治療新標準示意圖
  • 核心基因完整覆蓋:完整檢測 AKT1、PIK3CA、PTEN loss、BRCA1/2、ERBB2、PALB2 等關鍵變異
  • 對應最新標靶:指引 Capivasertib (Truqap) 使用(針對 AKT/PTEN/PIK3CA 路徑)
  • 分子進展監測 (SERENA-6):透過高敏 ESR1 血液監測,提早偵測分子層級進展,轉換 Camizestrant 提升療效
針對晚期乳癌提供最強大的用藥指引與動態監測方案
HRR 同源重組修復機制示意圖
  • 路徑深度覆蓋:19 個 HRR 相關基因,對標 PROfound 研究規範
  • 解決採檢困難:特別針對攝護腺癌骨轉移患者,提供高敏液態切片
  • 臨床價值:精準篩選 BRCA1/2, ATM 等突變,指引 PARP 抑制劑使用
適用族群:CRPC、mCRPC
癌蹤跡 MRD 個人化追蹤示意圖

MRD 微量殘存疾病監測

  • 業界領先的 Tumor-informed 個人化追蹤技術
  • 極致靈敏度:0.001% – 0.0005% VAF
  • 專屬追蹤位點:追蹤高達 1,000 個個人化腫瘤突變
  • 復發預警時間:較影像檢查平均提早 4–8 個月預警
  • 術後復發風險分層,引導輔助治療升階或降階策略
適用族群:早期可手術實體腫瘤患者
安康復早期乳癌預後評估示意圖

早期乳癌預後風險分層

  • 產品特色:專為亞洲乳癌患者設計之 RNA NGS 工具
  • 預測力:提供 5-10 年遠端轉移風險之 DI Score 分數
  • 亞洲數據優勢:在停經前女性患者中展現比傳統產品更佳的預測力
適用族群:早期 HR+/HER2-, N0 乳癌患者
癌液篩 8 種常見癌症多器官示意圖
  • 產品特色:只需抽血、結合DNA甲基化、拷貝數、片段組三大模型NGS預測工具
  • 預測力:第一、二期癌症篩檢靈敏度 92%
  • 涵蓋 8 項國人常見癌症:大腸直腸癌、胃癌、肝癌、胰臟癌、肺癌、乳癌、卵巢癌、攝護腺癌
適用族群:有家族史、遺傳基因突變或中高年齡高風險者
檢測品項 對應臨床價值 / 藥物 基因數 LoD (SNV) TAT
癌液準 /
癌克準 100
全實體瘤標靶與免疫用藥指引 192 液 0.1% /
組織 1%
5–7 /
10 天
癌液準 /
癌克準 乳癌
AKT/PIK3CA/PTEN/BRCA/ERBB2/PALB2
指引 Capivasertib / ESR1 監測
25 液 0.1% /
組織 1%
5–7 /
10 天
癌液準 /
癌克準 HRR
PARP 抑制劑 (PARPi) 評估 19 液 0.1% /
組織 1%
5–7 /
10 天
檢測品項 臨床功能 基因數 檢測指標/靈敏度 檢體需求
癌蹤跡
Detect
術後組織先導 MRD 監測與復發預警 WES + 最多 1,000 個突變 0.001% – 0.0005% 組織 &
血液
安康復
OncoFREE
早期乳癌術後預後評估 179 DI Score(風險評分) 組織
癌液篩
CancerFind
高敏一次篩檢八種癌症 WGS 多體學 多體學模型 (MCED),早期 92% 血液