癌液準-循環腫瘤DNA檢測

 

癌液準® 循環腫瘤DNA(ctDNA)檢測
106 genes + MSI1

  • 檢測經由萬人(10K)臨床試驗開發
  • 受試人員包含肺癌、大腸癌、乳癌患者
  • 適用所有實體腫瘤癌症
  • 一次評估所有可能標靶、免疫選擇
  • 一次檢測所有突變類型(SNV, InDel, CNV, Fusion)
  • 檢測極限0.1%*
  • 全外顯子(Full exon)基因定序
  • 同時進行兩套NGS**
  • 低偽陽性、低偽陰性
癌液準-循環腫瘤DNA檢測

 

*低檢測極限可以儘量確保不錯失血液中微量的ctDNA變異,避免偽陰性
**同一檢體並行兩套NGS (血漿中游離懸浮DNA以及白血球DNA),避免老化白血球的DNA變異影響ctDNA判讀,造成檢測偽陽性

1委託IMB Dx檢測實驗室進行

癌液準-循環腫瘤DNA檢測

Hybrid capture based兩套NGS並行完整包含NCCN建議與實體腫瘤相關基因。106基因全外顯子定序(full exon sequencing) 完整檢測四大基因突變類型( SNV, InDel, CNV, Fusion ) 以及微衛星不穩定狀態( microsatellite instability, MSI )

 

癌液準-循環腫瘤DNA檢測

完整檢測治療對應基因突變類型

 

癌液準-循環腫瘤DNA檢測

為什麼液態切片需要並行兩套NGS?

  • 循環腫瘤DNA(ctDNA)檢測需進行深度定序才能偵測到微量腫瘤DNA訊號
  • 血液中主要的游離懸浮DNA(cfDNA)其實來自於有核白血球
  • 隨著人體老化,白血球也會產生自體的DNA變異
  • 深度定序即會放大這些非來自腫瘤細胞的變異而導致臨床誤判
癌液準-循環腫瘤DNA檢測

文獻證實深度定序需同時定序血漿中的循環游離DNA (Plasma cfDNA)及白血球DNA (WBC DNA)。有助於排除白血球自體產生的變異,找出真正的腫瘤相關突變

癌液準-循環腫瘤DNA檢測

當液態切片ctDNA應用於早期已切除實體腫瘤的微量殘存疾病評估(MRD),來自白血球的雜訊需要正確被濾除才可正確評估復發風險

癌液準-循環腫瘤DNA檢測

癌液準-循環腫瘤DNA檢測適合使用情境

  • 現行治療效果不佳尋求下一個可能治療選項標的
  • 患者組織檢體取得有風險或不願意組織採檢,無法進行NGS定序檢測
  • 組織檢體不足無法進行NGS定序檢測
  • 早期患者標準治療流程完成,檢測是否體內仍有微量殘存疾病(MRD)
癌液準-循環腫瘤DNA檢測

癌液準-循環腫瘤DNA檢測(ctNDA)檢測應注意事項:

  • 應使用所提供之採血管(StreckTM tube)。
  • 須提供兩管共20ml血液。
  • 檢體全程保存於室溫。
  • 應避免於化療當下進行抽血採檢,治療中的患者可於下段治療開始前抽血檢驗,須與主治醫師討論。
  • 檢測適用所有實體腫瘤。