癌液準-100液態切片-循環腫瘤DNA檢測

Hybrid-capture based NGS,完整包含NCCN建議與實體腫瘤相關基因。118基因全外顯子定序(Full Exon Sequencing) 完整檢測四大基因突變類型( SNV, InDel, CNV, Fusion ) 、微衛星不穩定狀態( Microsatellite Instability, MSI )、腫瘤突變負荷量(Tumor Mutation Burden, TMB)。提供早中晚期實體腫瘤患者的個人化治療策略指引,包含腫瘤基因分型、治療選擇和治療反應監控。

癌液準(AlphaLiquid 100)-檢測特色

  • 4 種檢體別(胸水、腹水、腦脊髓液、血液),市面上唯一同時可以檢測血液及其他體液。
  • 6 種檢測變異資訊(SNV、InDel、CNV、Fusion、MSI、TMB)
  • 10 個工作天產出報告。
  • 50000 X液態切片超深定序檢測,市面上最深的定序深度,正確找出極微量癌症基因突變。
  • 侵入性檢測,僅需10~40 c.c.體液即可完成檢測。

檢測對象:

無法取得腫瘤組織檢體的癌症患者

使用標準治療成效不佳者

復發或轉移癌症患者

早期腫瘤切除監控患者

檢體種類:

胸水:4管10 c.c,共40 c.c.

腹水:4管10 c.c,共40 c.c.

腦脊髓液:2管10 c.c,共20 c.c.

血液:2管10 c.c,共20 c.c.

依患者狀況選擇合適檢體

除了組織以外,血液及體液也可以做基因檢測

隨著科技日新月異,基因檢測技術不斷發展。除了組織固態切片基因檢測,現在已有液態切片基因檢測,能檢測血液及體液。根據文獻,患者體液上清液檢體基因變異與組織相近,且更有機會找到更多變異,為病人找尋下一線治療機會。

根據文獻,針對腦/腦膜轉移患者,腦脊髓液上清液檢體比細胞檢體可找出更多基因變異。

根據文獻,病人體液上清液檢體基因變異與組織相近,且更有機會找到更多變異,為病人找尋下一線治療機會。

根據文獻,血液中ctDNA除了提供治療指引,還可以評估病人本身的治療反應,針對早期患者,可持續監控降低復發風險!

檢測流程

申請檢測

主治醫師及病患簽署檢測同意書

採集檢體

物流運送

分析結果

實驗室進行NGS檢測
(為了確保分析品質,會進行Quality Check,如檢體品質不佳,則需要重新送檢)

Icon reference: Arrow icons created by Creative Stall Premium - Flaticon

檢測規格-最低檢測極限0.01%