癌液準-100液態切片-循環腫瘤DNA檢測
- 癌液準使用Hybrid-Capture based 次世代定序(NGS)，根據病人狀況挑選合適檢體。
- 同時分析192個癌症相關基因，提供早中晚期實體腫瘤患者的個人化治療策略指引，包含腫瘤基因分型、治療選擇和治療反應監控。
癌液準(AlphaLiquid 100)-檢測特色
- 低侵入性檢測 利用液態切片 (liquid biopsy) 技術。 這種低侵入性的檢測可以避免手術切片帶來的不便，降低出血、感染風險，也對高齡或使用抗凝血藥物的患者較安全。
- 不受腫瘤類型限制 液態切片有助於克服轉移性腫瘤的腫瘤異質性問題，同時透過檢體中的ctDNA ， 偵測來自不同腫瘤部位的基因資訊。 傳統的組織檢體僅能反映特定時間與部位的腫瘤資訊，也較難以重複檢測來監測治療效果。
- 7個日曆天產出報告 實驗室收到合格檢體後，液態切片平均7個日曆天完成產出報告。
- 全面性基因體分析(CGP) 檢測192 個癌症相關基因的變異。此檢測適用於所有實體腫瘤 (solid tumors)，包括常見癌症如肺癌、胃癌、大腸癌、乳癌、攝護腺癌等，也適用於罕見腫瘤，例如黑色素瘤、肉瘤等
- 6種檢測變異資訊 癌液準可偵測多種基因變異 : 四大基因突變類型 ( SNV, InDel, CNV, Fusion )，及分析微衛星不穩定狀態(MSI)、腫瘤突變負荷量(TMB) 等腫瘤生物標記。
檢測對象：
無法取得腫瘤組織檢體的癌症患者
使用標準治療成效不佳者
復發或轉移癌症患者
檢體種類：
胸水：4管10 c.c，共40 c.c.
腹水：4管10 c.c，共40 c.c.
腦脊髓液：2管10 c.c，共20 c.c.
血液：2管10 c.c，共20 c.c.
依患者狀況選擇合適檢體
除了組織以外，血液及體液也可以做基因檢測
隨著科技日新月異，基因檢測技術不斷發展。除了組織固態切片基因檢測，現在已有液態切片基因檢測，能檢測血液及體液。根據文獻，患者體液上清液檢體基因變異與組織相近，且更有機會找到更多變異，為病人找尋下一線治療機會。
| 找到肺癌驅動基因突變數目 | 癌液準 胸水NGS | RNA 定序 | 健保標準檢測 |
|---|---|---|---|
| Total number of samples | 50 | 50 | 50 |
| Positive no. | 44 (88 %) | 39 (78 %) | 33 (66 %) |
| Failure of mutation detectiona | 1 (2 %) | 6 (12 %) | 12 (24 %) |
| Insufficient sampleb | 0 (0 %) | 3 (6 %) | 2 (4 %) |
a Failure of mutation detection in one test indicated that the mutation was identified by one or more alternative genetic testing methods.
b Three patients had inadequate RNA quality for RT-PCR and two patients had no tissue for genetic testing.
H.-Y. Wang et al. , European Journal of Cancer 217 (2025)
檢測流程
收集檢體，並放入可穩定游離 DNA (cfDNA) 的採檢管中保存與運送。後續送至實驗室進行分析。
從檢體中分離循環腫瘤 DNA (ctDNA) 並進行品質控制。接著進行次世代定序(NGS)。
從 NGS 數據中分析多種基因變異與生物標誌以及分子特徵。
生成臨床分析報告 內容包括：
- 偵測到的基因變異
- 指南建議的治療方案
- 腫瘤長期反應監測
- 相關臨床試驗資訊
檢測規格-最低檢測極限0.01%
證書
