融合基因檢測-固態腫瘤RNA檢測
- 使用RNA-based NGS檢測17個融合基因，除融合(Fusion)突變外，也提供單核苷酸變異(Single nucleotide variant, SNV)、插入缺失(Insertion & Deletion, InDel ) 。提供晚期實體腫瘤患者的腫瘤基因變異，選擇合適的治療選擇。
Gene List
| 檢測17個融合基因 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ALK | BRAF | EGFR | ERBB2 | FGFR1 | FGFR2 | ||
| FGFR3 | KRAS | MET | NRG1 | NTRK1 | NTRK2 | ||
| NTRK3 | NUTM1 | PIK3CA | RET | ROS1 | |||
檢測特色
- 10 個工作天產出報告。
- RNA 檢體，更容易找出融合(Fusion)變異
檢測對象：
所有實體腫瘤癌症患者(例如：膽管癌、甲狀腺癌、肺癌...等)
初次診斷為晚期癌症患者
使用標準治療成效不佳者
復發或轉移癌症病患
檢體種類
腫瘤組織切片檢體
檢測流程
