癌克準-100組織切片-固態腫瘤DNA檢測
- 癌克準使用Hybrid-Capture based 次世代定序(NGS)，根據病人狀況挑選合適檢體。
- 同時分析192個癌症相關基因，提供早中晚期實體腫瘤患者的個人化治療策略指引，包含腫瘤基因分型、治療選擇和治療反應監控。
癌液準(AlphaLiquid 100)-檢測特色
- 定序方式 基因全外顯子定序(Full Exon Sequencing)
- 全面性基因體分析(CGP) 檢測192 個癌症相關基因的變異。此檢測適用於所有實體腫瘤 (solid tumors)，包括常見癌症如肺癌、胃癌、大腸癌、乳癌、攝護腺癌等，也適用於罕見腫瘤，例如黑色素瘤、肉瘤等
- 6種檢測變異資訊 癌液準可偵測多種基因變異 : 四大基因突變類型 ( SNV, InDel, CNV, Fusion )，及分析微衛星不穩定狀態(MSI)、腫瘤突變負荷量(TMB) 等腫瘤生物標記。
- 7個日曆天產出報告 實驗室收到合格檢體後，液態切片平均7個日曆天完成產出報告。
檢測對象：
所有實體腫瘤癌症患者
(例如：肺癌、乳癌、大腸癌、前列腺癌...等)
初次診斷為晚期癌症患者
使用標準治療成效不佳者
復發或轉移癌症病患
組織(Tissue):
HE染色片*1 (5 um) + 10片空白片 (10um, tumor content>20%)
註1 空白片數須依檢體大小而定
註2 骨頭檢體需EDTA脫
依患者狀況選擇合適檢體
檢測流程
收集檢體，並放入可穩定游離 DNA (cfDNA) 的採檢管中保存與運送。後續送至實驗室進行分析。
從檢體中分離循環腫瘤 DNA (ctDNA) 並進行品質控制。接著進行次世代定序(NGS)。
從 NGS 數據中分析多種基因變異與生物標誌以及分子特徵。
生成臨床分析報告 內容包括：
- 偵測到的基因變異
- 指南建議的治療方案
- 腫瘤長期反應監測
- 相關臨床試驗資訊
檢測規格
