英國 Prosigna ® -乳癌預後基因印記檢測

早期乳癌復發風險評估

針對早期乳癌患者,高度準確評估預後復發風險,轉化為患者的個性化預後評分

台灣乳癌發⽣率居癌症之⾸

  • 2019 年台灣女性乳癌 發⽣⼈數為 14,856 ⼈。
  • 女性乳癌發⽣率飆升最快,20年來,從每10萬⼈⼝30⼈左右的發⽣率(0.03%),飆升到每10萬⼈⼝124.86⼈的發⽣率(0.84%)。

衛生福利部國民健康署108年癌症登記資料

乳癌區分亞型及治療策略

  • 每⼀位病患的乳癌都有各⾃的獨特性,對於全⾝性治療計畫的擬定,最重要的基礎就是先區別“分⼦亞型“(管腔A型、管腔B型、HER2型和三陰型),因為乳癌的四種亞型幾乎就像不同的疾病⼀樣,需要不同的治療⽅案。
  • 亞型區分最正確的⽅式為分析基因表現,其精準度會⾼於傳統病理(免疫組織化學染⾊法)區分。
  • 化療對於某些狀況下的乳癌確實可能沒有幫助,這些乳癌可能僅需要荷爾蒙治療。
  • 區別亞型之後,個別病患的疾病風險等級擬定治療策略更是精準醫學的實踐,⾼復發風險乳癌⾼強度治療,低復發風險乳癌低強度治療。
乳癌亞型 治療策略
管腔A型 荷爾蒙治療
管腔B1型 荷爾蒙治療、化學治療
管腔B2型 荷爾蒙治療、化學治療、標靶治療
HER2陽性型 化學治療、標靶治療
三陰性型 化學治療、免疫治療

為什麼要使用基因檢測判斷乳癌亞型?

  • 使用Prosigna ® -乳癌預後基因印記檢測可以協助確認IHC結果更精準區分病患的乳癌亞型,以避免過度治療或治療不足。
  • 根據Prosigna ® -乳癌預後基因印記檢測與傳統免疫染色(IHC)結果不一致率超過38%。

參考出處:Cancer Res Treat. 2019; 51(2): 737-747.

英國 Prosigna ® 最新⼀代早期乳癌風險評估⼯具

  • 8年⼀篇比較6種乳癌風險評估⼯具的⽂章 (JAMA oncol.2018; 2(4):545),Prosigna®-乳癌預後基因印記檢測提供最佳預測預後能⼒。
  • Prosigna ® -乳癌預後基因印記檢測所使⽤的檢測平台為最先進的新⼀代基因定序技術 nCounter,直接對癌細胞裡表達的基因(RNA)做定序。選⽤的50個基因 (PAM50) 是區別乳癌分⼦亞型的代表性基因,比起傳統病理四項指標 IHC 更加準確。

參考出處: http://web.tccf.org.tw/lifetype/index.php?op=ViewArticle&articleId=4533&blogId=1

英國 Prosigna ® 檢測資訊

比起市⾯上其他產品更能精準預測復發風險與預後價值

幫助乳癌患者對⾃⾝乳癌分型狀況能有更多了解

提供醫師與乳癌患者評估治療⽅向,是否需要化療亦僅需要荷爾蒙治療

幫助乳癌患者評估0-10年內乳癌復發機率

英國 Prosigna ® 適用檢測對象

適⽤於激素受體陽性,淋巴結陰性(I或II期)或淋巴結陽性(Stage II)之乳癌患者

英國 Prosigna ® 檢驗特色

  • 更精準
    比市⾯上現有產品,更精準預測復發風險,幫助醫師⽤藥選擇。超過7000+ 患者的臨床試驗證實。
  • ⾼品質
    檢測直送⾄全球最⾼標準之英國國⺠健保署 (NHS) 實驗室,確保檢測結果正確無虞。
  • 費⽤合理
    實驗室檢測量⼤,可降低每個檢測費⽤。
  • 時效快
    平均六個⼯作天 (實驗室收到檢體後),即可收到報告。

多項認證

美國FDA認證

美國CE-IVD認證

檢測流程

申請檢測

主治醫師及病患簽署檢測同意書

採集檢體

病理科醫師從腫瘤蠟塊(FFPE)採檢切片

物流運送

由FedEx快遞出口至英國國民健保署(NHS)實驗室

分析結果

英國NHS實驗室進行分析,平均六個工作天內發出報告

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英國 Prosigna ® 各⼤癌症治療準則⼀致推薦

美國癌症聯合委員會

美國臨床腫瘤醫學會

​歐洲醫學腫瘤學會

美國國家癌症資訊網