東生華製藥股份有限公司(8432-TW)今日(6/26)宣布，已完成治療心絞痛藥品RNTA06之銜接性臨床試驗(Bridging Study)解盲並達到預期目標設定。RNTA06為國外上市之藥品，具完整的國外臨床試驗數據，先前缺乏亞洲人臨床經驗且屬於國內新成分新藥。

應衛生福利部要求，本公司執行銜接性試驗，以提供亞洲人種之藥動／藥效學或療效、安全、用法用量等臨床試驗數據，使國外臨床試驗數據能外推至我國族群，以作為我國藥品查驗登記之依據。試驗結果顯示，該臨床試驗的主要療效指標(Primary endpoint)呈現與國外臨床試驗數據一樣之趨勢。

預計台灣目前有55萬名的心絞痛病患，現行用藥治療後仍有約3成病患無法緩解。RNTA06適用於慢性心絞痛病患，具全新藥物機轉為晚期鈉離子通道抑制劑(late sodium channel inhibitor )，不會影響心跳、血壓，亦不會有頭痛…等副作用，可作為現行用藥合併或替代用藥選擇，本案後續將進行新成分新藥查驗登記申請，以提供更多病患及醫師治療選擇。