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遺傳基因突變罹癌風險增20倍!癌症基因「找」知道!檢測三大要點這樣選

2021.10.18 東生華

「穩定型心絞痛」一旦纏上身,病人必須學習正確用藥控制,與之共存。(CNEWS資料照)

 

我們每個人都帶著獨特的遺傳基因,若父母中有一位帶有遺傳基因的突變而罹癌,那子女就有50%機率也遺傳到同樣的基因而成為罹癌的高風險族群,在亞洲常見與遺傳有關的癌症有乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌、子宮癌,若帶有遺傳基因突變則將來罹癌風險更是一般人的20倍!透過基因檢測找出風險,並針對高風險的部位定期檢查,維持良好生活習慣,才能讓自己與家人更放心。

癌症的形成主要來自基因的突變,而導致基因突變的原因,一個是後天生活習慣影響,像是熬夜、抽菸、喝酒、壓力、過度不當的飲食,另一個便取決於家族遺傳基因。當我們基因發生異常時,身體內細胞的DNA會產生兩種功能,一種是修復,另外是抑制細胞增生的功能,若這兩種功能失效,則身體會快速形成癌細胞,罹患癌症。

 

 

因此,要了解自己有無遺傳性癌症的可能並加以預防,可以透過「遺傳癌症基因檢測」來找尋是否帶有突變的基因,以現在的遺傳癌症基因檢測,完整的基因檢測應該要含有以下三大條件才算完整: 100%涵蓋美國綜合癌症網絡NCCN指引 美國遺傳基因ACMG指引 檢驗涵蓋25種遺傳癌症的98個基因 由於同一種癌症可能是由不同基因的突變所引起,例如乳癌、卵巢癌就有15種相關基因可能造成,而胰臟癌有16種、大腸直腸癌也有17種,再加上部分罕見遺傳癌症的基因,因此需要檢驗到98個基因才算完整。 目前基因檢測技術發展成熟,加上針對遺傳性的基因,一生只需要檢測一次,因此許多檢查機構已經逐漸列為檢測配套,越來越普及,目前台灣已累計上萬名進行遺傳癌症基因檢測者,其中約有10%檢驗出帶有遺傳癌症的相關基因突變,也因此,家族中若有癌症病史者,就應該提高警覺,儘早檢測才能「找」知道,並調整生活習慣,長保健康!

文/李佩諠、動畫/巫俊郡、羅伊

 

資料來源Heho健康:https://heho.com.tw/archives/191399